Lista de Empresas pendientes de FDA/resultados
Mata Vags
21-oct-2021 20:40
#481
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Pues es verdad que el tecnico no pinta nada bien para SAVA. Si hay algun catalizador puede que mejore la cosa pero de momento esta en ese rango de 49-55 y puede que caiga mas. Estoy esperando un par de dias para ver como se mueve el mercado y decidire. Lo bueno es que he bajado la media a 52.
Estoy poco a poco metiendo en CTXR, que va para largo pero ya sabemos que Mino Lok tiene muy buena pinta Si no recuerdo mal los resultados de Mino-Lok eran para Diciembre/enero, por tanto es epoca ahora ya de que la gente empiece a cargar en aras de acompañar en la subida, cuando hace unos meses al final no les dieron el Halt les dijeron que el tratamiento era Top y que no había ningún fallo por lo que yo tengo por seguro el que van a ser buenas noticias, por supuesto es un hodl y buy the dip de manual
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El Papa mas molón
22-oct-2021 09:09
#482
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Hey shurmano, ayer justo me decidí a empezar el analisis de SAVA para abrir un hilo aparte con él y que la gente de su opinión, yo lo que recomiendo es no abrir la aplicación a no ser que sea para comprar mas. El resumen de mi post es Bullish as fuck, pero por si interesa saber mas diré lo que digo en el word que estoy redactando. La investigacion en sí es diferente de todas las que tenemos hasta ahora, en lugar de centrarse en las placas de beta-amiloide se centra en las proteinas TAU de las neuronas, que en el alzheimer se doblan e impiden su función normal y lo que trata simufilam, y ademas está consiguiendo, es devolverlas a la normalidad. Añadiré por supuesto imagenes de los resultados de fase 2 donde se comparan con otros medicamentos que hay en el mercado ahora, el de LILY, y donde se ve que mientras el suyo se separa un poco de lo que produce el efecto placebo, Simufilam da una mejora muy muy grande, donde el marcador mas importante para la FDA (el adas-cog que es el sentido de la cognicion en los enfermos) es uno de los mas beneficiados. Justo ayer salió una respuesta a la Citizens Petition, que te adjunto aquí: https://ad-science.org/2021/10/21/no...lar-biologist/ Basicamente dice que la FDA tirará para atras la peticion ya que no hay motivos a nivel de seguridad para aceptarla. La empresa se vende sola y yo estoy pendiente de tu analisis tecnico para comprar mas. Será holdear un año minimo, pero no tengo problema porque podria ser la proxima moderna. Hoy seguiré redactando el analisis, pero no se cuanto me llevará. A ver si mañana puedo acabarlo y lo subo. |
Mata Vags
22-oct-2021 10:49
#483
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Hey shurmano, ayer justo me decidí a empezar el analisis de SAVA para abrir un hilo aparte con él y que la gente de su opinión, yo lo que recomiendo es no abrir la aplicación a no ser que sea para comprar mas.
El resumen de mi post es Bullish as fuck, pero por si interesa saber mas diré lo que digo en el word que estoy redactando. La investigacion en sí es diferente de todas las que tenemos hasta ahora, en lugar de centrarse en las placas de beta-amiloide se centra en las proteinas TAU de las neuronas, que en el alzheimer se doblan e impiden su función normal y lo que trata simufilam, y ademas está consiguiendo, es devolverlas a la normalidad. Añadiré por supuesto imagenes de los resultados de fase 2 donde se comparan con otros medicamentos que hay en el mercado ahora, el de LILY, y donde se ve que mientras el suyo se separa un poco de lo que produce el efecto placebo, Simufilam da una mejora muy muy grande, donde el marcador mas importante para la FDA (el adas-cog que es el sentido de la cognicion en los enfermos) es uno de los mas beneficiados. Justo ayer salió una respuesta a la Citizens Petition, que te adjunto aquí: https://ad-science.org/2021/10/21/no...lar-biologist/ Basicamente dice que la FDA tirará para atras la peticion ya que no hay motivos a nivel de seguridad para aceptarla. La empresa se vende sola y yo estoy pendiente de tu analisis tecnico para comprar mas. Será holdear un año minimo, pero no tengo problema porque podria ser la proxima moderna. Hoy seguiré redactando el analisis, pero no se cuanto me llevará. A ver si mañana puedo acabarlo y lo subo. Yo soy inversor a nivel fundamental y de negocio, sava o beyondspring en lo fundamental poco atractivo tienen para mí, lo que las hace interesantes son los volúmenes que tienen ante cualquier noticia, con lo que los grandes fondos esperan buenas noticias. El nivel técnico lo uso simplemente para tomar posiciones, al fin y al cabo, la cotización obedece a la psicología del inversor. En el ejemplo de sava, sin noticias y con el precio por debajo de medias, irá a buscar soportes porque los osos están dándole fuerte, y encima ayer tuvo un volumen bajísimo. |
Editado: 22-oct-2021 10:52 -
El Papa mas molón
22-oct-2021 11:46
#484
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Me refería a CTXR jaja
Yo soy inversor a nivel fundamental y de negocio, sava o beyondspring en lo fundamental poco atractivo tienen para mí, lo que las hace interesantes son los volúmenes que tienen ante cualquier noticia, con lo que los grandes fondos esperan buenas noticias. El nivel técnico lo uso simplemente para tomar posiciones, al fin y al cabo, la cotización obedece a la psicología del inversor. En el ejemplo de sava, sin noticias y con el precio por debajo de medias, irá a buscar soportes porque los osos están dándole fuerte, y encima ayer tuvo un volumen bajísimo. Creo que puse información sobre ella en paginas pasadas. |
Mata Vags
22-oct-2021 20:00
#485
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Ojo con Beyondspring el 30 de Noviembre, fecha límite para que la FDA anuncie si autoriza plinabulina en combinación con pegfilgrastim, medicamento destinado a: - Evitar que la quimioterapia destruya los glóbulos blancos, lo que permite alargar tratamientos en unos casos, en otros que no sea tan agresivo el proceso. - Se ha observado que en tumores de pulmón pequeños, los pacientes responden positivamente tomando únicamente plinabulina - En combinación con nivolumab e ipilimumab, muestra una tasa de respuesta objetiva del 46% en pacientes con tumores de pulmón resistentes.  Plinabulina y pegfilgrastim Phase 3 terminada (222 pacientes) Plinabulin vs. Pegfilgrastim in Prevention of TAC Induced Neutropenia Si se aprueba, la combinación de plinabulina y pegfilgrastim sería una opción nueva y mejorada, para prevenir la NIC (neoplasia intraepitelial cervical, la NIC son ciertos tipos del virus del papiloma humano (VPH). Esta lesión no es cancerosa, pero se puede volver cancerosa y se disemina al tejido normal cercano) en aproximadamente 467,500 pacientes en los EE. UU. anualmente. Plinabulin combinado con pegfilgrastim mejoraba la tasa de prevención de la neutropenia de grado 4 (hay 3 grados de NIC antes de que se vuelvan cancerígenas las células), mejoró del 13,6% al 31,5%, respecto a usar sólo pegfilgrastim. Además, la combinación redujo las complicaciones clínicas como la incidencia y la gravedad de la neutropenia febril y la incidencia y la duración de la hospitalización de los pacientes con FN. Reduce en más del 20% los eventos adversos emergentes del tratamiento de grado 4, incluida la reducción del dolor óseo, en comparación con pegfilgrastim solo. PDUFA a 30 de noviembre de 2021 por parte de la FDA Plinabulina y docetaxel Phase 3 terminada (559 pacientes) Los pacientes fueron tratados en un ciclo de 21 días con docetaxel y plinabulina (278 pacientes) o con docetaxel solo (281 pacientes). Los datos fueron un poco decepcionantes, ya que no se aprecie que mejore el tratamiento con docetaxel sólo. La plinabulina no está destinada a combatir el cáncer directamente. Está destinado a evitar que la quimioterapia destruya los glóbulos blancos. La falta de glóbulos blancos, o neutropenia, es una complicación peligrosa que frecuentemente interrumpe el tratamiento de quimioterapia. Lo que permite la Plinabulina es mejorar la supervivencia general en pacientes con Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) de segunda y tercera línea. Solicitarán una New Drug Application (NDA) a la FDA y a China para pacientes con Cáncer de pulmón de células no pequeñas. ----------------------------------------------- Veamos el comportamiento de su cotización:  Pedazo de canal bajista desde el 03/07/17, marcando un máximo de 48,49$ y cayendo a 9,26$ el 27/07/21. 04/08/21 (figura A) Gap al alza que pasa de 9,63$ a 28,10$ (191,80%) y un volumen histórico de la cotización de 83,22 millones. (estos gaps con volumen  ) resultado de los buenos resultados de Plinabulina y pegfilgrastim 17/09/21 (figura B) Gap a la baja que pasa de 22,91$ a 18,30$, ese día la cotización tuvo un máximo de 19,70$, coincide con una zona de resistencia/soporte desde que cotiza. Y ese día únicamente tuvo un volumen de 5,02 millones... resultado de que Plinabulina no mejora a docetaxel. De momento, el precio se apoya en el canal bajista de 2.017 y SMA200. último dato, insiders han comprado en lo que va de año 1,5M de acciones, de un total de 39 M de acciones en circulación con 12,24 en flotación. Hagan sus apuestas
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Editado: 22-oct-2021 20:04 -
ForoCoches: Miembro
24-oct-2021 11:47
#486
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Yo estoy en Adamis Pharmaceuticals (ADMP) (cotiza a 1,09) el Lunes la FDA le aprobó ZIMHI (ZIMHI es un producto de inyección de naloxona en dosis altas aprobado por la FDA para su uso en el tratamiento de la sobredosis de opioides), es un notición, que le va a dar mucho dinero, pero que el mercado ha pasado olímpicamente de ésta noticia, a veces pasa y no se el porqué. El Viernes 15 cerró en 1,13$, con la noticia el Lunes 18 se fue hasta 1,48$, con volumen muy alto (x40 el habitual), y empezó a corregir y cerró en 1,23$, el resto de semana mantuvo un volumen alto (x4 al habitual), pero fue bajando y bajando hasta cerrar el Viernes 22 a 1,09$ Tiene otro producto (TEMPO) que está en Fase II/III contra el covid, en pastillas,...y que se espera que antes de final de año tenga resultado de esa Fase....En las anteriores fases dio buenos resultados. Capitaliza solo 162 millones No se si alguno la sigue, si veis algo negativo en el valor que no veo yo.... Muchas gracias SAVA la pongo en vigilancia, y voy a mirar CTXR |
Editado: 24-oct-2021 11:51 -
El Papa mas molón
24-oct-2021 13:12
#487
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Feliz domingo shurs, acabo de crear un hilo sobre SAVA. Echadle un ojo si estáis interesados y por supuesto opinad que os parece. https://www.forocoches.com/foro/show...#post415626774 |
El Papa mas molón
03-nov-2021 21:38
#488
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$Alna. Le han otorgado el Fast Track de la FDA. Su medicamento trata la artritis y las piedras en el riñón. Además de eso no tengo ni idea aún, la dejo por aquí por el Fast Track y porque está a 1$. A finales de año principios del otro debería empezar a dar resultados. https://finance.yahoo.com/news/allen...120000047.html |
ForoCoches: Miembro
08-nov-2021 18:23
#489
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Ojo con Beyondspring el 30 de Noviembre, fecha límite para que la FDA anuncie si autoriza plinabulina en combinación con pegfilgrastim, medicamento destinado a:
- Evitar que la quimioterapia destruya los glóbulos blancos, lo que permite alargar tratamientos en unos casos, en otros que no sea tan agresivo el proceso. - Se ha observado que en tumores de pulmón pequeños, los pacientes responden positivamente tomando únicamente plinabulina - En combinación con nivolumab e ipilimumab, muestra una tasa de respuesta objetiva del 46% en pacientes con tumores de pulmón resistentes. Plinabulina y pegfilgrastim Phase 3 terminada (222 pacientes) Plinabulin vs. Pegfilgrastim in Prevention of TAC Induced Neutropenia Si se aprueba, la combinación de plinabulina y pegfilgrastim sería una opción nueva y mejorada, para prevenir la NIC (neoplasia intraepitelial cervical, la NIC son ciertos tipos del virus del papiloma humano (VPH). Esta lesión no es cancerosa, pero se puede volver cancerosa y se disemina al tejido normal cercano) en aproximadamente 467,500 pacientes en los EE. UU. anualmente. Plinabulin combinado con pegfilgrastim mejoraba la tasa de prevención de la neutropenia de grado 4 (hay 3 grados de NIC antes de que se vuelvan cancerígenas las células), mejoró del 13,6% al 31,5%, respecto a usar sólo pegfilgrastim. Además, la combinación redujo las complicaciones clínicas como la incidencia y la gravedad de la neutropenia febril y la incidencia y la duración de la hospitalización de los pacientes con FN. Reduce en más del 20% los eventos adversos emergentes del tratamiento de grado 4, incluida la reducción del dolor óseo, en comparación con pegfilgrastim solo. PDUFA a 30 de noviembre de 2021 por parte de la FDA Plinabulina y docetaxel Phase 3 terminada (559 pacientes) Los pacientes fueron tratados en un ciclo de 21 días con docetaxel y plinabulina (278 pacientes) o con docetaxel solo (281 pacientes). Los datos fueron un poco decepcionantes, ya que no se aprecie que mejore el tratamiento con docetaxel sólo. La plinabulina no está destinada a combatir el cáncer directamente. Está destinado a evitar que la quimioterapia destruya los glóbulos blancos. La falta de glóbulos blancos, o neutropenia, es una complicación peligrosa que frecuentemente interrumpe el tratamiento de quimioterapia. Lo que permite la Plinabulina es mejorar la supervivencia general en pacientes con Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) de segunda y tercera línea. Solicitarán una New Drug Application (NDA) a la FDA y a China para pacientes con Cáncer de pulmón de células no pequeñas. ----------------------------------------------- Veamos el comportamiento de su cotización: Pedazo de canal bajista desde el 03/07/17, marcando un máximo de 48,49$ y cayendo a 9,26$ el 27/07/21. 04/08/21 (figura A) Gap al alza que pasa de 9,63$ a 28,10$ (191,80%) y un volumen histórico de la cotización de 83,22 millones. (estos gaps con volumen ) resultado de los buenos resultados de Plinabulina y pegfilgrastim 17/09/21 (figura B) Gap a la baja que pasa de 22,91$ a 18,30$, ese día la cotización tuvo un máximo de 19,70$, coincide con una zona de resistencia/soporte desde que cotiza. Y ese día únicamente tuvo un volumen de 5,02 millones... resultado de que Plinabulina no mejora a docetaxel. De momento, el precio se apoya en el canal bajista de 2.017 y SMA200. último dato, insiders han comprado en lo que va de año 1,5M de acciones, de un total de 39 M de acciones en circulación con 12,24 en flotación. Hagan sus apuestas Por cierto, creo recordar que hablaste de AVXL en su dia. Puedes poner analisis tambien? |
ForoCoches: Miembro
08-nov-2021 23:17
#490
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Ojo con esto. Estoy en el sector y están teniendo retrasos grandes a la hora de servir productos (firewalls, sfps, etc...). Por contra, están vendiendo equipamiento de seguridad como churros. Ambas premisas son comunes a todos los fabricantes de equipos de red (Cisco, Juniper, Huawei, Fortigate, etc.) |
El Papa mas molón
18-nov-2021 17:44
#491
| Longeveron al cielo hoy después del FDA approval, así es el mercado chicos |
ForoCoches: Miembro
18-nov-2021 18:04
#492
| @Tito_Belte, Al final entre en BYSI. En breve veremos si ha sido buena o mala entrada... |
forçabarça
22-nov-2021 23:51
#493
| Telita todo lo quenesta subiendo. Cuando te leí pensaba quenya seria demasiado tarde para meterle… y ahora veo como esta subiendo. |
Mata Vags
23-nov-2021 13:39
#494
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@Tito_Belte, Al final entre en BYSI. En breve veremos si ha sido buena o mala entrada...
Bysi sigue en caída, sin volumen y parece que va de cabeza a cerrar el gap de 9,63$. Los analistas siguen dándole un precio objetivo entre 55-58$, con 7 grandes analistas aconsejando "strong buy". Saldremos de dudas el día 30 PDUFA date under priority review November 30, 2021. PDUFA priority review -> La FDA otorga el estado de revisión prioritaria a la presentación reguladora de un medicamento. Esta designación se otorga a las terapias que, si se aprueban, mejorarían significativamente la seguridad o eficacia del tratamiento, diagnóstico o prevención de enfermedades graves. Cuando la FDA otorga una revisión prioritaria a un medicamento, los datos de PDUFA son seis meses después de la aceptación de la presentación. Veremos si te pagas un 5 jotas o unos sicarios. |
ForoCoches: Miembro
23-nov-2021 13:48
#495
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Eres todo un valiente tal y como está el mercado en general, yo estoy con liquidez a verlas venir.
Bysi sigue en caída, sin volumen y parece que va de cabeza a cerrar el gap de 9,63$. Los analistas siguen dándole un precio objetivo entre 55-58$, con 7 grandes analistas aconsejando "strong buy". Saldremos de dudas el día 30 PDUFA date under priority review November 30, 2021. PDUFA priority review -> La FDA otorga el estado de revisión prioritaria a la presentación reguladora de un medicamento. Esta designación se otorga a las terapias que, si se aprueban, mejorarían significativamente la seguridad o eficacia del tratamiento, diagnóstico o prevención de enfermedades graves. Cuando la FDA otorga una revisión prioritaria a un medicamento, los datos de PDUFA son seis meses después de la aceptación de la presentación. Veremos si te pagas un 5 jotas o unos sicarios. He entrado a un precio bastante decente y puesto un SL para no perder demasiado en caso de malas noticias. Ya queda menos para verlo... |
Mata Vags
23-nov-2021 18:37
#496
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Quedan 4 sesiones para el 30. Muy mal se tiene que dar para llegar a esos 9,63 que comentas antes de la fecha de resolucion. Lo que si puede pasar es que la FDA pida mas datos y se retrase el tema, por lo que tambien caeria el precio con fuerza.
He entrado a un precio bastante decente y puesto un SL para no perder demasiado en caso de malas noticias. Ya queda menos para verlo... Hoy mismo han comenzado otro: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/...&draw=2&rank=1 En este estudio piloto, 15 pacientes de entre 18 y 75 años con mieloma múltiple serán ingresados en el hospital y serán tratados con una dosis única de melfalán en dosis altas. La inyección de células madre se realizará según el estándar de atención institucional. A continuación, los pacientes recibirán una inyección intravenosa de 40 mg de plinabulina, infundida durante aproximadamente 30 minutos, comenzando entre 1 y 3 horas después de la inyección de células madre desde el día 0. Se administrará pegfilgrastim 6 mg según el estándar de atención el día +1. |
ForoCoches: Miembro
25-nov-2021 11:16
#497
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Se me antoja complicado que lo aprueben ya este 30, y más cuando Bysi dice que Plinabulin puede combinarse con diferentes medicamentos para el tratamiento de diferentes tumores y tiene abiertos unos cuantos estudios.
Hoy mismo han comenzado otro: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/...&draw=2&rank=1 En este estudio piloto, 15 pacientes de entre 18 y 75 años con mieloma múltiple serán ingresados en el hospital y serán tratados con una dosis única de melfalán en dosis altas. La inyección de células madre se realizará según el estándar de atención institucional. A continuación, los pacientes recibirán una inyección intravenosa de 40 mg de plinabulina, infundida durante aproximadamente 30 minutos, comenzando entre 1 y 3 horas después de la inyección de células madre desde el día 0. Se administrará pegfilgrastim 6 mg según el estándar de atención el día +1. |
Mata Vags
01-dic-2021 16:39
#501
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La compañía biofarmacéutica de Nueva York dijo que recibió una carta de respuesta completa de la FDA, que indica que la agencia no aprobará la solicitud en su forma actual. BeyondSpring dijo que la FDA descubrió que los resultados del ensayo de Fase 3 no eran lo suficientemente sólidos para demostrar un beneficio, y que se necesitaría un segundo estudio bien controlado para respaldar la indicación propuesta. BeyondSpring dijo que planea solicitar una reunión con la FDA, y agregó que espera trabajar en estrecha colaboración con la agencia para considerar la posible vía clínica futura del fármaco en la neutropenia inducida por quimioterapia, que puede incluir un segundo estudio. Menuda estampada se ha dado 
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ForoCoches: Miembro
01-dic-2021 18:08
#502
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La compañía biofarmacéutica de Nueva York dijo que recibió una carta de respuesta completa de la FDA, que indica que la agencia no aprobará la solicitud en su forma actual.
BeyondSpring dijo que la FDA descubrió que los resultados del ensayo de Fase 3 no eran lo suficientemente sólidos para demostrar un beneficio, y que se necesitaría un segundo estudio bien controlado para respaldar la indicación propuesta. BeyondSpring dijo que planea solicitar una reunión con la FDA, y agregó que espera trabajar en estrecha colaboración con la agencia para considerar la posible vía clínica futura del fármaco en la neutropenia inducida por quimioterapia, que puede incluir un segundo estudio. Menuda estampada se ha dado |
Mata Vags
01-dic-2021 21:47
#503
| Pues yo me salí tal como entré en 14,2 $ no lo veía claro y esperaba a esta noticia, quizás hay que esperar unas semanas y ver si merece la pena entrar de nuevo, ahora mismo en mínimos históricos. |
El Papa mas molón
02-dic-2021 19:55
#504
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Ojo a ARDX, en Julio cayó pero está cogiendo tracción otra vez con noticias positivas sobre el lanzamiento en el Q2 de su IBSRELA Por el momento las únicas pegas que veo de cara al Hold hasta esa fecha es el estado del mercado en general. El PT está bastante alto en comparación a ahora mismo 1.4. Ahora que parece que todo se mueve por Shorts está al 7% ósea que no es un shortsqueeze, habrá que tenerlo vigilado. A ver si nuestros amigos del análisis técnico arrojan un poco de luz. El día 29 de Julio les dieron una CRL y a finales de este mes deben emitir ellos una contrapropuesta sobre el desarrollo de su estudio. Habrá que tenerla vigiladahttps://www.benzinga.com/pressreleases/21/07/n22233610/ardelyx-receives-complete-response-letter-from-u-s-fda-for-new-drug-application-for-tenapanor-for- A 1'97$ al cierre del AH. He mirado por reddit y se está moviendo la gente por algun grupo. Hay que tenerla vigilada de cara al 2º cuarto |
Editado: 03-dic-2021 00:42 -
El Papa mas molón
03-dic-2021 01:10
#505
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@Tito_Belte pinta que igual pillamos mal la primera subida, se viene el Pump en reddit de ardx. Habia entrado en 1'42 cuando he puesto el post pero me he salido en 1'6 por estar con mi mano y no poder ver nada. Como ves el técnico de cara al hold 4 meses? |
Mata Vags
03-dic-2021 22:19
#506
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@Tito_Belte pinta que igual pillamos mal la primera subida, se viene el Pump en reddit de ardx.
Habia entrado en 1'42 cuando he puesto el post pero me he salido en 1'6 por estar con mi mano y no poder ver nada. Como ves el técnico de cara al hold 4 meses? Por técnico tiene ahora mismo soporte/resistencia claro en 1,6$, habría que mirar bien si son las acciones restringidas esos 1,6$. Canal bajista superado en 11/2019 no se porqué  y que vuelve con ese pedazo de gap el 21/07/21 (tampoco se que pasó) La subida de estos días tiene volumen y sin gap, primera resistencia importante en 2,5$ Pero ya te digo, sin analizar empresa, ni las cosas que le han pasado con esos gaps ni a qué se dedica poco te puedo ayudar, y ahora mismo no tengo tiempo. Lo único que os puedo "aconsejar" y que valoréis bajo vuestro criterio está en empresas españolas. (Ercros Ercros Ercros Ercros Ercros, Grifols aunque pinta que puede bajar mucho más, y GSJ está interesante). |
ForoCoches: Miembro
03-dic-2021 22:38
#507
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Ni idea de esta empresa, no la conocía.
Por técnico tiene ahora mismo soporte/resistencia claro en 1,6$, habría que mirar bien si son las acciones restringidas esos 1,6$. Canal bajista superado en 11/2019 no se porqué y que vuelve con ese pedazo de gap el 21/07/21 (tampoco se que pasó) La subida de estos días tiene volumen y sin gap, primera resistencia importante en 2,5$ Pero ya te digo, sin analizar empresa, ni las cosas que le han pasado con esos gaps ni a qué se dedica poco te puedo ayudar, y ahora mismo no tengo tiempo. Lo único que os puedo "aconsejar" y que valoréis bajo vuestro criterio está en empresas españolas. (Ercros Ercros Ercros Ercros Ercros, Grifols aunque pinta que puede bajar mucho más, y GSJ está interesante). |
El Papa mas molón
04-dic-2021 11:42
#508
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Ni idea de esta empresa, no la conocía.
Por técnico tiene ahora mismo soporte/resistencia claro en 1,6$, habría que mirar bien si son las acciones restringidas esos 1,6$. Canal bajista superado en 11/2019 no se porqué y que vuelve con ese pedazo de gap el 21/07/21 (tampoco se que pasó) La subida de estos días tiene volumen y sin gap, primera resistencia importante en 2,5$ Pero ya te digo, sin analizar empresa, ni las cosas que le han pasado con esos gaps ni a qué se dedica poco te puedo ayudar, y ahora mismo no tengo tiempo. Lo único que os puedo "aconsejar" y que valoréis bajo vuestro criterio está en empresas españolas. (Ercros Ercros Ercros Ercros Ercros, Grifols aunque pinta que puede bajar mucho más, y GSJ está interesante). Yo la bolsa española no la toco ni con Wifi, aun así, echare un vistazo |
El Papa mas molón
04-dic-2021 12:01
#509
| Para largo también: BioNano Genomics, supongo que muchas la conoceréis, pero para los que no ahí os dejo el nombre y os invito a que leáis sobre Saphyr |
ForoCoches: Miembro
13-dic-2021 16:23
#510
| Ctrx era para finales de diciembre que daban resultados no? |