Mi lucha por la discapacidad +BuscoAbogado +TemaSerio
02-oct-2025 18:53
#1
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Primer hilo y voy directa al grano. Si tocho, resumen al final. (No +PRV o similares, ya tengo tiempo por este floro) Sufro de dolor crónico desde hace años hasta el punto de ser incapacitante. Mis diagnósticos actuales son: - Displasia de Cadera - Asimetría de Cadera - Sismetría de cadera de 30mm - Lumbocitalgia - Escoliosis leve - Bursitis bilateral - Acortamiento de gemelo - Fascitis plantar - Pie plano Valgo grado II - Rotación Interna de miembros inferiores - Sospecha del Síndrome del gluteo profundo con afectación del nervio ciático (pendiente de tractotomía para confirmarlo definitivamente) Mi descripción: - 25 años - En buen estado físico (no sedentaria y no obesa) Mis médicos: 1º: He pasado por más de 10 traumatólogos de la sanidad privada, además de un reumatólogo, fisioterapeutas, podólogos y psicólogos. Me han hecho resonancias, radiografías, ecografías… todo tipo de pruebas. Sin embargo, durante años nadie encontraba una causa clara de mi dolor. Algunos incluso lo llamaban “cuadro difuso” y llegaron a insinuar fibromialgia, con tan solo 25 años. Los diagnósticos aparecían, pero ninguno explicaba por qué sufría tanto ni ofrecía una solución real. Muchos médicos acababan rindiéndose. Actualmente acudo a una psicóloga por consecuencia de vivir con dolor constante. Estoy agotada, no solo físicamente, sino mentalmente: me siento limitada, inútil, cuando en realidad soy una persona muy activa y me desespera no poder moverme como quisiera. 2º: En la Seguridad Social la situación tampoco ha sido mejor. Llevo más de seis meses en lista de espera para rehabilitación preferente (por llevarles informes de médicos de pago), aún no me ha visto ni traumatólogo ni reumatólogo, y no me derivan a Psicología porque el servicio está saturado. Solo acudo para renovar informes, pero me han dejado claro que no pueden hacer más. 3º: Después de tanto tiempo de frustración decidí buscar un especialista por mi cuenta, y al fin encontré a uno que realmente se tomó el tiempo de examinar cada parte de mis piernas y caderas (a 100€ primera consulta y 60€ las posteriores). Gracias a él descubrí que padezco displasia de cadera, causa principal de todos mis problemas, y sospecha un síndrome del glúteo profundo con afectación del nervio ciático. Para confirmarlo, necesito una tractotomía del nervio ciático y, en función del resultado, podría someterme a una cirugía de liberación, lo cual cubriría mi seguro privado. Mi dolor: De nacimiento tengo rotación interna de cadera, seguramente causada por la displasia. Mis padres, que no eran de acudir a médicos, nunca lo trataron. Desde los 5 años ya me quejaba de dolores en los pies y me pusieron plantillas por fascitis plantar. Entre los 12 y los 15 aparecieron los dolores de espalda, que los médicos atribuían al crecimiento. A los 16, tras insistir mucho, me hicieron una radiografía: hiperlordosis y escoliosis leve. A los 20, trabajando por primera vez de forma seria, descubrí que no podía estar de pie más de una hora sin sentir un dolor insoportable. La Seguridad Social me dio la baja, me diagnosticaron acortamiento de gemelo e incluso me infiltraron bótox, sin resultados. Un podólogo privado confirmó pie plano valgo grado II, rotación interna y acortamiento de gemelos nuevamente. A los 21-22 mejoré momentáneamente gracias a fisioterapia, pero en realidad era porque pasé un año sin trabajar y estaba menos tiempo de pie. Al volver a trabajar a los 23, el dolor volvió con más fuerza, extendiéndose a la espalda y caderas. En la SS me diagnosticaron lumbociatalgia y me recetaron analgésicos, pero nada cambiaba. Con el seguro privado empezaron más pruebas: asimetría de cadera, sismetría de 30 mm… la solución que me daban era medicación, fisioterapia y plantillas con alza, pero no mejoraba. A los 24 tuve que dejar de trabajar definitivamente. Todo lo que había estudiado quedó en nada porque no puedo estar de pie ni cargar peso. Empecé a desarrollar ansiedad, primero invisible, luego evidente. Me diagnosticaban bursitis bilateral, pero los tratamientos no funcionaban. Los ejercicios muchas veces me empeoraban. Hoy, con 25 años, mi situación es insostenible: no puedo estar de pie más de 2 minutos ni caminar más de 10 sin dolor. Incluso sentarme es un problema. Estoy en tratamiento psicológico porque siento que la vida se me escapa y que no tengo control sobre ella. Apenas tengo ahorros y no sé hasta cuando podré costear más médicos. Soy realista: la Seguridad Social no va a solucionarlo. Ahora estudio oposiciones porque es lo único que me queda. En el sector privado no hay sitio para alguien que necesitaría bajas constantes por no poder realizar su trabajo. Decisión final: Aun así, no pienso rendirme. Quiero seguir luchando y mantener la esperanza, pero necesito apoyo. Por eso he decidido solicitar el reconocimiento de al menos un 33 % de discapacidad, para poder estar en igualdad de condiciones que los demás y tener facilidades básicas en mi día a día, como Parking de minusválidos, por ejemplo. Si alguien conoce a un abogado que pueda orientarme en el trámite o a algún especialista de cadera que pueda seguir mi caso, lo agradecería enormemente. Cualquier ayuda es bienvenida. Actualización 30/10/2025: El día de ayer me dieron los resultados de las tractografía de nervio ciático. Mi nervio está sano pero el músculo piramidal lo está presionando debido a la inflamación permanente que tengo en esa zona. (Todo esto con el seguro privado, en la SS aún sigue sin verme un especialista) Por ahora me han planteado estas 3 opciones: - Osteotomía pariacetabular de ambas caderas: lo cubriría mi seguro privado y tendría que desplazarme a Barcelona, concretamente al hospital Dexeus de Barcelona. Es donde se encuentra un gran especialista en Displasia de Cadera - Trasplante de cadera bilateral. Me lo podrían hacer en donde resido, pero primero quieren que me valoren en Barcelona para que estudien cual es mi mejor opción - Cirugía de liberación endoscópica de nervio ciático y del piramidal: Deben valorar en Barcelona si se debe hacer antes o después de la cirugía que finalmente se elija realizar El doctor de Barcelona lo cubriría mi seguro privado, pero también me han comentado que dentro de la seguridad social, es más fiable para estas cirujías se encuentra en Sevilla, pero no cuento con operarme por la SS por los problemas que comento en el hilo. La verdad que todo esto está siendo bastante duro, sobretodo porque me han explicado que, independientemente de la operación que me realicen, acabaré si o si con un trasplante bilateral de cadera, y dado que soy joven, a los 15/20 años fácilmente me tocará cambiar esas prótesis porque se acaban desgastando. Esta es mi situación actual, al menos tengo respuestas, pero saber que mi vida estará limitada siendo tan joven es un golpe muy duro de llevar. Seguiré actualizando. Actualización 28/11: Hace unas 3 semanas fui a Barcelona con el especialista en Displasia de cadera. Al ver todas las pruebas junto con una exploración física indicó que mi displasia es severa y que cree estar seguro de que tengo una rotación del fémur, es decir, mis piernas parecen estar rectas pero no lo están (motivo por el cual al caminar mis piernas se giran hacia adentro). El principal problema de la cirugía de displasia es mi tamaño, son una persona muy baja y por ende mi cadera es muy pequeña, por lo que la operación es arriesgada y muy complicada, no puede haber margen de error por el espacio reducido que hay. A este problema hay que sumarle su sospecha de la rotación del fémur. Para esto me ha realizado unas 8 radiografías de la cadera y piernas (entre ellas una telemetría) junto con 2 tac: reconstrucción 3D de la pelvis y Mediciones EEII de miembros inferiores. Los Tacs me los he realizado hoy en mi ciudad, no he tenido que desplazarme. Tendré los resultados en una semana… veremos qué ocurre. Mi ansiedad va a peor, me paso muchos días muy triste y con ataques de pánico nocturnos. Es algo que estoy tratando con mi psicóloga para evitar que vaya a más, pero la incertidumbre y el ver que cada vez que voy a un médico surgen cosas nuevas… me está volviendo loca. En cuanto a la solicitud de discapacidad; he ido a la asociación de Discapacidad que hay en mi ciudad y me han orientado muy bien, empezaré a tramitarla la semana que viene, cuando tenga los informes. Seguiré actualizando, un saludo y gracias a todos los que mandan un mensaje intentando ayudar, lo agradezco mucho. Actualización 30/12: Feliz Navidad a todos. No tengo muchas más noticias.Tengo los resultados de los TACS y de las Radiografías y no es bueno. Además de una displasia evidente, tengo la rótula izquierda deformada, y los fémures y tibias de mis piernas están rotados... El día 8 de Enero me llaman desde Barcelona para que me indiquen que pasos seguirán conmigo. Imagino que me harán más pruebas y que me indicarán la gravedad del asunto. Anímicamente sigo mal, he empezado a tomar Fluoxetina, un antidepresivo bastante suave. Tengo la esperanza de ir mejorando poco a poco con la psicoterapia, el fármaco y mis fuerzas por no rendirme y mandarlo todo a tomar por culo. Tengo menos de 30 años y me siento inútil, es lo más duro de todo esto. En fin, actualizaré cuando tenga más noticias. Un saludo a todos y muchas gracias por todos los mensajes que vais dejando. ACTUALIZACIÓN 27/01: Finalmente me llamaron el 13 de Enero y me aconsejaron realizarme una PAO bilateral (Osteotomía Pariacetabular en ambas caderas), pero este Doctor me indicó que mi caso era muy complejo por mi altura y que además se veían otros parámetros de las rodillas y fémures que estaban fuera del rango habitual, por lo que me recomendó pedir cita con un Doctor de ese mismo hospital especialista en malformaciones óseas en personas con acondroplasia (no, no tengo acondroplasia pero soy una persona muy baja, por lo que encajaba dentro de los parámetros para que me viese este médico).Finalmente, tras 225 euros de consulta, me ha visto este especialista. Efectivamente necesito una PAO bilateral pero también necesito una Osteotomía de rotación del fémur distal bilateral, si no me realizo ambas cirugías y solo me realizo la PAO, incrementaré mi problema de rotación y apenas podré caminar. En cambio, si solo me opero de los fémures, lo más probable es que acabe con un reemplazo de cadera en un año o dos. Por mi edad, estado del cartílago y nivel del dolor, lo más aconsejable es operarme dos veces: 1ª cirugía lado izquierdo (PAO+Fémur), y a los 6 meses aproximadamente la 2ª cirugía para mi lado derecho (lo mismo). La única diferencia entre ambas cirugías, es que en la primera me tendrán que hacer un ángulo de flexión en el corte del hueso femoral para evitar que mi rodilla siga siendo hiperlaxa, ya que en un futuro, si no se corrige, puedo llegar a romperme ligamentos o luxarme la rodilla. Enfin, es un cuadro complejo que requiere de dos equipos completos de traumatología para la cirugía, pero dentro de lo que cabe, me han dado buenas expectativas. No podré hacer deportes de alto impacto, no podré correr, no podré coger muchos pesos... pero al menos dejaré de tener dolor y podré tener una vida más apacible, lo cual es algo inimaginable ahora mismo. Cuando tenga fecha de cirugía actualizaré. De nuevo, gracias a todos Actualización 22/03/2026: Llegó un tiempo sin actualizar, he pasado por muchos médicos y finalmente ME OPERO MAÑANA. Es algo que aún no me creo, es un nuevo capítulo en mi vida que espero que me ayude a tener mejor calidad y más felicidad. Finalmente me realizan una doble osteotomia femoral desrotativa varizante. La PAO se ha descartado por posibles complicaciones por mi tamaño. Por lo que esta es la mejor opción que se les ha ocurrido entre varios equipos de médicos que se han juntado ha estudiar mi caso. Mañana a las 13:00 será mi ingreso, no mentiré, tengo mucho miedo, pero estoy muy ilusionada. Estoy ahora mismo en el hotel esperando un shushi que me he pedido a modo de banquete, me he dado un baño de 200h para relajarme y me he desinfectado con el gel que me indicaron. Ya solo queda dormir y mañana empezará otra aventura. Iré actualizando shures, gracias a todos, en especial a una shura que me ha ayudado como nadie desde el primer día (no la menciono por si prefiere permanecer en anonimato). Un saludo! Actualización 24/03/26: Ya operada. No mentiré, está siendo muy duro. El nivel del dolor es… muy intenso. Me están dando Tramadol en bomba, paracetamol, corticoides, morfina… de todo, y aún así hay dolor. Sobretodo en las rodillas. A pesar de que la cirugía son los fémures, al cambiar el ángulo de mis piernas las rodillas lo sufren mucho porque es una nueva posición, y además me han salido ematomas y es más doloroso. Mañana seguramente me dejen sentarme en una silla de ruedas, pero solo si el dolor lo permite. Cuando te cambian de una camilla a otra… joder, que mierda. El lado bueno es que la cirugía fue increíblemente bien, más rápido y fácil de lo esperado. Así que en ese aspecto no me puedo quejar. Y en cuanto a mi miedo a la anestesia… iba acojonada pero gracias a una maravillosa anestesista que me hizo sentir más tranquila y al resto del equipo, acabé bastante relajada y me quedé frita en dos respiraciones. La garganta se queda un poco peleona después, pero no es nada. Gracias a todos por los ánimos Actualización 26/03/2026: No mentiré, hoy está siendo un día extremadamente duro.Cada vez que necesito mear me tienen que coger entre tres personas para trasladarme porque al no poder flexionar las rodillas es todo muy difícil y doloroso. Tampoco hay grúa ni baño habilitado, por lo que se complica aún más. Por el momento mis gemelos he conseguido despertarlos con la fisioterapia pero los cuádriceps no reaccionan apenas. Tengo mucho dolor pero no puedo tomar más analgésicos porque me sientan mal… al final medir 140y pesar 42kg tiene sus puntos malos. Hoy mi estado de ánimo es bajo, todo me supone mucho dolor, es agotador. Mentalmente que te duchen, limpien y te tengan que ayudar hasta para cagar… es también algo que no le recomiendo a nadie. Han venido hoy a verme dos cirujanos que me operaron, dicen que soy muy fuerte porque esto es una locura de operación y muy dolorosa e incapacitante. Pero hoy me cuesta verme fuerte, cada vez que pido ayuda para mear sé que alguien me hará daño. El alta no me lo darán hasta que tenga un mínimo de movilidad, normal, así no te pueden dejar,estoy postrada en una cama pidiendo ayuda hasta para sonarme los mocos porque hacer fuerza me contrae los muslos y veo las estrellas. Como avance, ya me han puesto de pie con el andador, ha sido muy duro. Solo 4 pasos, pero es algo. El resto del día hago ejercicios que me ayudan a ganar movilidad y al mismo tiempo reducen el dolor… Poco a poco Tengo momentos en los que me arrepiento de haber tomado esta decisión, pero era lo mejor para mi. Solo espero que pase pronto y lo más ameno posible. Cito a los shures que lo van pidiendo: @Forero01 |
Editado: 26-mar-2026 14:46 -
02-oct-2025 18:55
#2
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Mal sitio has venido a preguntar esto. Ponte coraza porque por cada opinion mas o menos centrada, te van a soltar 10 borderias y ademas compitiendo entre ellos a ver quien la dice mas gorda. Solo te deseo suerte. |
02-oct-2025 18:57
#3
| Si de 100 comentarios malos, consigo 3 buenos que me ayuden, el hilo habrá valido la pena shur. Forocoches a veces hace cosas grandes |
02-oct-2025 19:08
#4
| Si quieres Buenos abogado company abogados y si quieres un hospital buenísimo para las caderas que yo tengo dos prótesis es el hospital doctor Peset valencia |
02-oct-2025 19:39
#7
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Me paso más o menos lo mismo para conseguir mi invalidad e incapacidad permanente total por mi ceguera total de un ojo. Te aviso que con los informes del privado conseguirás NADA para la incapacidad y minusvalia. Pásate por mi hilo si quieres; y si eres de Madrid, te envío un MP con el abogado que lucho contra los hijos de puta del INSS y ganó mi caso sin problemas. Suerte |
02-oct-2025 19:50
#10
| Por curiosidad, si te operan, ¿Estarías bien o tendrías que hacer mucha rehabilitación? |
02-oct-2025 19:54
#12
| No lo conozco pero te upeo y te deseo suerte en que puedas llegar a tener una vida sin dolor. |
02-oct-2025 19:56
#13
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Shura, pásate por esta plataforma de discapacidad https://forocoches.com/foro/showthre...t=discapacidad |
02-oct-2025 20:25
#15
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Primer hilo y voy directa al grano. Si tocho, resumen al final. (No +PRV o similares, ya tengo tiempo por este floro)
Sufro de dolor crónico desde hace años hasta el punto de ser incapacitante. Mis diagnósticos actuales son: - Displasia de Cadera - Asimetría de Cadera - Sismetría de cadera de 30mm - Lumbocitalgia - Escoliosis leve - Bursitis bilateral - Acortamiento de gemelo - Fascitis plantar - Pie plano Valgo grado II - Rotación Interna de miembros inferiores - Sospecha del Síndrome del gluteo profundo con afectación del nervio ciático (pendiente de tractotomía para confirmarlo definitivamente) Mi descripción: - 25 años - En buen estado físico (no sedentaria y no obesa) Mis médicos: 1º: He pasado por más de 10 traumatólogos de la sanidad privada, además de un reumatólogo, fisioterapeutas, podólogos y psicólogos. Me han hecho resonancias, radiografías, ecografías… todo tipo de pruebas. Sin embargo, durante años nadie encontraba una causa clara de mi dolor. Algunos incluso lo llamaban “cuadro difuso” y llegaron a insinuar fibromialgia, con tan solo 25 años. Los diagnósticos aparecían, pero ninguno explicaba por qué sufría tanto ni ofrecía una solución real. Muchos médicos acababan rindiéndose. Actualmente acudo a una psicóloga por consecuencia de vivir con dolor constante. Estoy agotada, no solo físicamente, sino mentalmente: me siento limitada, inútil, cuando en realidad soy una persona muy activa y me desespera no poder moverme como quisiera. 2º: En la Seguridad Social la situación tampoco ha sido mejor. Llevo más de seis meses en lista de espera para rehabilitación preferente (por llevarles informes de médicos de pago), aún no me ha visto ni traumatólogo ni reumatólogo, y no me derivan a Psicología porque el servicio está saturado. Solo acudo para renovar informes, pero me han dejado claro que no pueden hacer más. 3º: Después de tanto tiempo de frustración decidí buscar un especialista por mi cuenta, y al fin encontré a uno que realmente se tomó el tiempo de examinar cada parte de mis piernas y caderas (a 100€ primera consulta y 60€ las posteriores). Gracias a él descubrí que padezco displasia de cadera, causa principal de todos mis problemas, y sospecha un síndrome del glúteo profundo con afectación del nervio ciático. Para confirmarlo, necesito una tractotomía del nervio ciático y, en función del resultado, podría someterme a una cirugía de liberación, lo cual cubriría mi seguro privado. Mi dolor: De nacimiento tengo rotación interna de cadera, seguramente causada por la displasia. Mis padres, que no eran de acudir a médicos, nunca lo trataron. Desde los 5 años ya me quejaba de dolores en los pies y me pusieron plantillas por fascitis plantar. Entre los 12 y los 15 aparecieron los dolores de espalda, que los médicos atribuían al crecimiento. A los 16, tras insistir mucho, me hicieron una radiografía: hiperlordosis y escoliosis leve. A los 20, trabajando por primera vez de forma seria, descubrí que no podía estar de pie más de una hora sin sentir un dolor insoportable. La Seguridad Social me dio la baja, me diagnosticaron acortamiento de gemelo e incluso me infiltraron bótox, sin resultados. Un podólogo privado confirmó pie plano valgo grado II, rotación interna y acortamiento de gemelos nuevamente. A los 21-22 mejoré momentáneamente gracias a fisioterapia, pero en realidad era porque pasé un año sin trabajar y estaba menos tiempo de pie. Al volver a trabajar a los 23, el dolor volvió con más fuerza, extendiéndose a la espalda y caderas. En la SS me diagnosticaron lumbociatalgia y me recetaron analgésicos, pero nada cambiaba. Con el seguro privado empezaron más pruebas: asimetría de cadera, sismetría de 30 mm… la solución que me daban era medicación, fisioterapia y plantillas con alza, pero no mejoraba. A los 24 tuve que dejar de trabajar definitivamente. Todo lo que había estudiado quedó en nada porque no puedo estar de pie ni cargar peso. Empecé a desarrollar ansiedad, primero invisible, luego evidente. Me diagnosticaban bursitis bilateral, pero los tratamientos no funcionaban. Los ejercicios muchas veces me empeoraban. Hoy, con 25 años, mi situación es insostenible: no puedo estar de pie más de 2 minutos ni caminar más de 10 sin dolor. Incluso sentarme es un problema. Estoy en tratamiento psicológico porque siento que la vida se me escapa y que no tengo control sobre ella. Apenas tengo ahorros y no sé hasta cuando podré costear más médicos. Soy realista: la Seguridad Social no va a solucionarlo. Ahora estudio oposiciones porque es lo único que me queda. En el sector privado no hay sitio para alguien que necesitaría bajas constantes por no poder realizar su trabajo. Decisión final: Aun así, no pienso rendirme. Quiero seguir luchando y mantener la esperanza, pero necesito apoyo. Por eso he decidido solicitar el reconocimiento de al menos un 33 % de discapacidad, para poder estar en igualdad de condiciones que los demás y tener facilidades básicas en mi día a día, como Parking de minusválidos, por ejemplo. Si alguien conoce a un abogado que pueda orientarme en el trámite o a algún especialista de cadera que pueda seguir mi caso, lo agradecería enormemente. Cualquier ayuda es bienvenida. Resumen: Desde niña sufro dolores por displasia de cadera, asimetría, pie plano valgo, escoliosis y lumbociatalgia, entre otros. Apenas puedo estar de pie más de 2 minutos ni caminar más de 10 sin dolor; incluso sentarme me resulta difícil. Tras años de médicos sin soluciones claras, un especialista confirmó que mi displasia es la causa principal y sospecha un síndrome del glúteo profundo. No puedo trabajar y vivo con dolor constante, pero sigo luchando y ahora busco el reconocimiento de una discapacidad del 33 % para poder tener una vida más llevadera. Buenas, para la discapacidad, en principio no necesitas abogado, intenta conseguir todos los informes por la seguridad social, los de la privada también valen, pero no tienen tanto peso, a no ser que sean informes muy prolongados en el tiempo. Ármate de paciencia, porque depende de donde seas, pueden tardar hasta mas de 3 años en valorarte. Te recomiendo también que pidas la Incapacidad Permanente Total, al menos, con esa no podrás trabajar en lo mismo que haces ahora, donde estas de pie mucho rato, pero si en otro tipo de trabajo. De momento, no necesitas abogados, mas adelante si. Para la IP casi seguro, cuando te la deniegen (lo hacen al 90% de los que lo echan, no quiere decir que no cumplas los requisitos, solo que así se quitan gente (los que no denuncien) de manera sistemática. Para la discapacidad, solo te hará falta si ves que no te valoran correctamente, y podrías pedir un abogado de oficio con la asistencia legal gratuita. Hay grupo de Telegram para la discapacidad e incapacidad de forocoches, ahí puedes enterarte de muchas cosas, pero como te dije, puedes empezar ya los tramites sin abogados, te sacas el certificado digital, y es todo mas rápido. |
Editado: 02-oct-2025 20:28 -
02-oct-2025 20:38
#16
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Entiendo por lo que estás pasando. De hecho, parte de mis dolores están en tu lista y convivo con ellos. Han intentado mejorarme cosas (como con la operación de cadera) y rehabilitación personalizada hasta por la seguridad social. Lo máximo que he conseguido es tener en la receta el Tramadol y el Ibuprofeno. Mi espalda la mantengo más o menos a base de ejercicios diarios. La verdad es que se consigue un core atractivo, pero el dolor no se va, solo se controla. Ojalá tengas suerte y consigas algo, pero lo dudo mucho. Céntrate en tus rutinas diarias para poder funcionar a diario, y no centres tus esperanzas en una discapacidad que no te va a traer ninguna mejora real. Ánimo |
02-oct-2025 20:40
#17
| Shur, no soy médico, pero desde la barra del bar te comento si has explorado los ejercicios de priocepcion para desarrollar músculo extra |
02-oct-2025 20:48
#18
| Al ser tema de cadera, sería mucha rehabilitación y no asegura una recuperación del 100% |
02-oct-2025 20:55
#19
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Entiendo por lo que estás pasando. De hecho, parte de mis dolores están en tu lista y convivo con ellos.
Han intentado mejorarme cosas (como con la operación de cadera) y rehabilitación personalizada hasta por la seguridad social. Lo máximo que he conseguido es tener en la receta el Tramadol y el Ibuprofeno. Mi espalda la mantengo más o menos a base de ejercicios diarios. La verdad es que se consigue un core atractivo, pero el dolor no se va, solo se controla. Ojalá tengas suerte y consigas algo, pero lo dudo mucho. Céntrate en tus rutinas diarias para poder funcionar a diario, y no centres tus esperanzas en una discapacidad que no te va a traer ninguna mejora real. Ánimo La discapacidad es por intentar tener los derechos que deberíamos tener las personas que lidiamos con estas situaciones, pero mi primer objetivo es hacer mi vida, eso lo tengo claro. Muchas gracias por tu mensaje y ánimo Buenas, para la discapacidad, en principio no necesitas abogado, intenta conseguir todos los informes por la seguridad social, los de la privada también valen, pero no tienen tanto peso, a no ser que sean informes muy prolongados en el tiempo.
Ármate de paciencia, porque depende de donde seas, pueden tardar hasta mas de 3 años en valorarte. Te recomiendo también que pidas la Incapacidad Permanente Total, al menos, con esa no podrás trabajar en lo mismo que haces ahora, donde estas de pie mucho rato, pero si en otro tipo de trabajo. De momento, no necesitas abogados, mas adelante si. Para la IP casi seguro, cuando te la deniegen (lo hacen al 90% de los que lo echan, no quiere decir que no cumplas los requisitos, solo que así se quitan gente (los que no denuncien) de manera sistemática. Para la discapacidad, solo te hará falta si ves que no te valoran correctamente, y podrías pedir un abogado de oficio con la asistencia legal gratuita. Hay grupo de Telegram para la discapacidad e incapacidad de forocoches, ahí puedes enterarte de muchas cosas, pero como te dije, puedes empezar ya los tramites sin abogados, te sacas el certificado digital, y es todo mas rápido. Shura, pásate por esta plataforma de discapacidad
https://forocoches.com/foro/showthre...t=discapacidad Me paso más o menos lo mismo para conseguir mi invalidad e incapacidad permanente total por mi ceguera total de un ojo.
Te aviso que con los informes del privado conseguirás NADA para la incapacidad y minusvalia. Pásate por mi hilo si quieres; y si eres de Madrid, te envío un MP con el abogado que lucho contra los hijos de puta del INSS y ganó mi caso sin problemas. Suerte |
02-oct-2025 20:55
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Primer hilo y voy directa al grano. Si tocho, resumen al final. (No +PRV o similares, ya tengo tiempo por este floro)
Sufro de dolor crónico desde hace años hasta el punto de ser incapacitante. Mis diagnósticos actuales son: - Displasia de Cadera - Asimetría de Cadera - Sismetría de cadera de 30mm - Lumbocitalgia - Escoliosis leve - Bursitis bilateral - Acortamiento de gemelo - Fascitis plantar - Pie plano Valgo grado II - Rotación Interna de miembros inferiores - Sospecha del Síndrome del gluteo profundo con afectación del nervio ciático (pendiente de tractotomía para confirmarlo definitivamente) Mi descripción: - 25 años - En buen estado físico (no sedentaria y no obesa) Mis médicos: 1º: He pasado por más de 10 traumatólogos de la sanidad privada, además de un reumatólogo, fisioterapeutas, podólogos y psicólogos. Me han hecho resonancias, radiografías, ecografías… todo tipo de pruebas. Sin embargo, durante años nadie encontraba una causa clara de mi dolor. Algunos incluso lo llamaban “cuadro difuso” y llegaron a insinuar fibromialgia, con tan solo 25 años. Los diagnósticos aparecían, pero ninguno explicaba por qué sufría tanto ni ofrecía una solución real. Muchos médicos acababan rindiéndose. Actualmente acudo a una psicóloga por consecuencia de vivir con dolor constante. Estoy agotada, no solo físicamente, sino mentalmente: me siento limitada, inútil, cuando en realidad soy una persona muy activa y me desespera no poder moverme como quisiera. 2º: En la Seguridad Social la situación tampoco ha sido mejor. Llevo más de seis meses en lista de espera para rehabilitación preferente (por llevarles informes de médicos de pago), aún no me ha visto ni traumatólogo ni reumatólogo, y no me derivan a Psicología porque el servicio está saturado. Solo acudo para renovar informes, pero me han dejado claro que no pueden hacer más. 3º: Después de tanto tiempo de frustración decidí buscar un especialista por mi cuenta, y al fin encontré a uno que realmente se tomó el tiempo de examinar cada parte de mis piernas y caderas (a 100€ primera consulta y 60€ las posteriores). Gracias a él descubrí que padezco displasia de cadera, causa principal de todos mis problemas, y sospecha un síndrome del glúteo profundo con afectación del nervio ciático. Para confirmarlo, necesito una tractotomía del nervio ciático y, en función del resultado, podría someterme a una cirugía de liberación, lo cual cubriría mi seguro privado. Mi dolor: De nacimiento tengo rotación interna de cadera, seguramente causada por la displasia. Mis padres, que no eran de acudir a médicos, nunca lo trataron. Desde los 5 años ya me quejaba de dolores en los pies y me pusieron plantillas por fascitis plantar. Entre los 12 y los 15 aparecieron los dolores de espalda, que los médicos atribuían al crecimiento. A los 16, tras insistir mucho, me hicieron una radiografía: hiperlordosis y escoliosis leve. A los 20, trabajando por primera vez de forma seria, descubrí que no podía estar de pie más de una hora sin sentir un dolor insoportable. La Seguridad Social me dio la baja, me diagnosticaron acortamiento de gemelo e incluso me infiltraron bótox, sin resultados. Un podólogo privado confirmó pie plano valgo grado II, rotación interna y acortamiento de gemelos nuevamente. A los 21-22 mejoré momentáneamente gracias a fisioterapia, pero en realidad era porque pasé un año sin trabajar y estaba menos tiempo de pie. Al volver a trabajar a los 23, el dolor volvió con más fuerza, extendiéndose a la espalda y caderas. En la SS me diagnosticaron lumbociatalgia y me recetaron analgésicos, pero nada cambiaba. Con el seguro privado empezaron más pruebas: asimetría de cadera, sismetría de 30 mm… la solución que me daban era medicación, fisioterapia y plantillas con alza, pero no mejoraba. A los 24 tuve que dejar de trabajar definitivamente. Todo lo que había estudiado quedó en nada porque no puedo estar de pie ni cargar peso. Empecé a desarrollar ansiedad, primero invisible, luego evidente. Me diagnosticaban bursitis bilateral, pero los tratamientos no funcionaban. Los ejercicios muchas veces me empeoraban. Hoy, con 25 años, mi situación es insostenible: no puedo estar de pie más de 2 minutos ni caminar más de 10 sin dolor. Incluso sentarme es un problema. Estoy en tratamiento psicológico porque siento que la vida se me escapa y que no tengo control sobre ella. Apenas tengo ahorros y no sé hasta cuando podré costear más médicos. Soy realista: la Seguridad Social no va a solucionarlo. Ahora estudio oposiciones porque es lo único que me queda. En el sector privado no hay sitio para alguien que necesitaría bajas constantes por no poder realizar su trabajo. Decisión final: Aun así, no pienso rendirme. Quiero seguir luchando y mantener la esperanza, pero necesito apoyo. Por eso he decidido solicitar el reconocimiento de al menos un 33 % de discapacidad, para poder estar en igualdad de condiciones que los demás y tener facilidades básicas en mi día a día, como Parking de minusválidos, por ejemplo. Si alguien conoce a un abogado que pueda orientarme en el trámite o a algún especialista de cadera que pueda seguir mi caso, lo agradecería enormemente. Cualquier ayuda es bienvenida. Resumen: Desde niña sufro dolores por displasia de cadera, asimetría, pie plano valgo, escoliosis y lumbociatalgia, entre otros. Apenas puedo estar de pie más de 2 minutos ni caminar más de 10 sin dolor; incluso sentarme me resulta difícil. Tras años de médicos sin soluciones claras, un especialista confirmó que mi displasia es la causa principal y sospecha un síndrome del glúteo profundo. No puedo trabajar y vivo con dolor constante, pero sigo luchando y ahora busco el reconocimiento de una discapacidad del 33 % para poder tener una vida más llevadera. Bueno, yo soy abogado, pero no de ese sector, pero si entiendo algo del tema. Para empezar, veo que tienes una empanada mental. Discapacidad no es igual a incapacidad. Quieres un 33% de discapacidad, por lo poco que he leído, no sé qué pretendes, no te vale para nada, salvo para desgravación de renta. No te van da dar dinero, si es eso lo que quieres, ni te exime de trabajar. Para una incapacidad, que es relativo al trabajo, si te pueden dar una paga. Pero estas son las condiciones grosso modo. Primero, para entrar a valorarla, tienes que tener los años correspondientes cotizados, sin ellos, ya ni empezamos. Una vez tengas los años cotizados, se valora, enfermedades con un seguimiento de tiempo por especialistas de la Seguridad Social, con informes que describan la enfermedad, su alcance, sus limitaciones y que no responde a tratamiento farmacológico ni a futuras operaciones. Si hay fármacos que ayuden u operaciones, no hay incapacidad, punto, no hay término medio. Yo te lo resumo, no tienes derecho a incapacidad. Discapacidad, se pide en la CCAA. No genera ingresos ni paguitas (hay una ayuda, la no contributiva +65%). Solo beneficios sociales, rebajas en algunas cosas (olvídate en casi nada) y lo único quizás ventajoso, es si estás trabajando, que te ayuda en el IRPF. Tanto la incapacidad como la discapacidad, son revisables, esto es, por muy mal que estés, incluso las grandes incapacidades (que dependes de otros para las cosas básicas de la vida) son siempre revisables, o sea, te llaman y si mejoras, o no aportas más seguimientos de especialistas que acrediten que siguen igual o peor, te lo quitan. Esto es por encima lo que puedo contar, sin entrar en muchos detalles. |
Editado: 02-oct-2025 21:07 -
02-oct-2025 21:05
#23
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Bueno, yo soy abogado, pero no de ese sector, pero si entiendo algo del tema.
Para empezar, veo que tienes una empanada mental. Discapacidad no es igual a incapacidad. Quieres un 33% de discapacidad, por lo poco que he leído, no sé qué pretendes, no te vale para nada, salvo para desgravación de renta. No te van da dar dinero, si es eso lo que quieres, ni te exime de trabajar. Para una incapacidad, que es relativo al trabajo, si te pueden dar una paga. Pero estas son las condiciones grosso modo. Primero, para entrar a valorarla, tienes que tener los años correspondientes cotizados, sin ellos, ya ni empezamos. Una vez tengas los años cotizados, se valora, enfermedades con un seguimiento de tiempo por especialistas de la Seguridad Social, con informes que describan la enfermedad, su alcance, sus limitaciones y que no responde a tratamiento farmacológico ni a futuras operaciones. Si hay fármacos que ayuden u operaciones, no hay incapacidad, punto, no hay término medio. Yo te lo resumo, no tienes derecho a incapacidad. Discapacidad, se pide en la CCAA. No genera ingresos ni paguitas (hay una ayuda, la no contributiva). Solo beneficios sociales, rebajas en algunas cosas (olvídate en casi nada) y lo único quizás ventajoso, es si estás trabajando, que te ayuda en el IRPF. Tanto la incapacidad como la discapacidad, son revisables, esto es, por muy mal que estés, incluso las grandes incapacidades (que dependes de otros para las cosas básicas de la vida) son siempre revisables, o sea, te llaman y si mejoras, o no aportas más seguimientos de especialistas que acrediten que siguen igual o peor, te lo quitan. Esto es por encima lo que puedo contar, sin entrar en muchos detalles. Yo lo que busco es facilidades en el trabajo, que me adapten mi puesto, que me den acceso al uso de parking para minusválidos y similares, es decir, ayudas para mi día a día. Tengo cotizados 2 años, 7 meses y 18 días, es suficiente? Con 25 años tampoco he podido cotizar mucho más, teniendo en cuenta que he tenido que dejarlo por mi condición (enfermera veterinaria) |
02-oct-2025 21:13
#24
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Muchos gracias shur, pues por eso estoy tan perdida, no conocía que había existencia entre esos conceptos.
Yo lo que busco es facilidades en el trabajo, que me adapten mi puesto, que me den acceso al uso de parking para minusválidos y similares, es decir, ayudas para mi día a día. Tengo cotizados 2 años, 7 meses y 18 días, es suficiente? Con 25 años tampoco he podido cotizar mucho más, teniendo en cuenta que he tenido que dejarlo por mi condición (enfermera veterinaria) Bravo, eso me parece estupendo y comprendo perfectamente tu preocupación. Vale, estoy mirando ahora los años que necesitas, pues varían en relación a la edad que tengas...... esto es.... Si es por enfermedad común, se necesita una cotización mínima diferente para menores de 31 años (un tercio del tiempo desde los 16) A mí me salen 3 años. Si eso podría ayudarte a que te adapten tu puesto de trabajo. Para la tarjeta azul de minusválidos, es tema de la incapacidad que se valora en la CCAA. Tienes que solicitarla seguramente online en tu CCAA, y ojo, cuando te llamen, tienes que hacerles saber que necesitas necesariamente el coche para poder desplazarte y que la tarjeta te facilitaría mucho la vida. Ellos valoran en relación con un baremo que tienen, con unos puntos y si llegas te la dan. Pero dilo y si está en algún informe, pues mejor. |
02-oct-2025 21:15
#25
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Primer hilo y voy directa al grano. Si tocho, resumen al final. (No +PRV o similares, ya tengo tiempo por este floro)
Sufro de dolor crónico desde hace años hasta el punto de ser incapacitante. Mis diagnósticos actuales son: - Displasia de Cadera - Asimetría de Cadera - Sismetría de cadera de 30mm - Lumbocitalgia - Escoliosis leve - Bursitis bilateral - Acortamiento de gemelo - Fascitis plantar - Pie plano Valgo grado II - Rotación Interna de miembros inferiores - Sospecha del Síndrome del gluteo profundo con afectación del nervio ciático (pendiente de tractotomía para confirmarlo definitivamente) Mi descripción: - 25 años - En buen estado físico (no sedentaria y no obesa) Mis médicos: 1º: He pasado por más de 10 traumatólogos de la sanidad privada, además de un reumatólogo, fisioterapeutas, podólogos y psicólogos. Me han hecho resonancias, radiografías, ecografías… todo tipo de pruebas. Sin embargo, durante años nadie encontraba una causa clara de mi dolor. Algunos incluso lo llamaban “cuadro difuso” y llegaron a insinuar fibromialgia, con tan solo 25 años. Los diagnósticos aparecían, pero ninguno explicaba por qué sufría tanto ni ofrecía una solución real. Muchos médicos acababan rindiéndose. Actualmente acudo a una psicóloga por consecuencia de vivir con dolor constante. Estoy agotada, no solo físicamente, sino mentalmente: me siento limitada, inútil, cuando en realidad soy una persona muy activa y me desespera no poder moverme como quisiera. 2º: En la Seguridad Social la situación tampoco ha sido mejor. Llevo más de seis meses en lista de espera para rehabilitación preferente (por llevarles informes de médicos de pago), aún no me ha visto ni traumatólogo ni reumatólogo, y no me derivan a Psicología porque el servicio está saturado. Solo acudo para renovar informes, pero me han dejado claro que no pueden hacer más. 3º: Después de tanto tiempo de frustración decidí buscar un especialista por mi cuenta, y al fin encontré a uno que realmente se tomó el tiempo de examinar cada parte de mis piernas y caderas (a 100€ primera consulta y 60€ las posteriores). Gracias a él descubrí que padezco displasia de cadera, causa principal de todos mis problemas, y sospecha un síndrome del glúteo profundo con afectación del nervio ciático. Para confirmarlo, necesito una tractotomía del nervio ciático y, en función del resultado, podría someterme a una cirugía de liberación, lo cual cubriría mi seguro privado. Mi dolor: De nacimiento tengo rotación interna de cadera, seguramente causada por la displasia. Mis padres, que no eran de acudir a médicos, nunca lo trataron. Desde los 5 años ya me quejaba de dolores en los pies y me pusieron plantillas por fascitis plantar. Entre los 12 y los 15 aparecieron los dolores de espalda, que los médicos atribuían al crecimiento. A los 16, tras insistir mucho, me hicieron una radiografía: hiperlordosis y escoliosis leve. A los 20, trabajando por primera vez de forma seria, descubrí que no podía estar de pie más de una hora sin sentir un dolor insoportable. La Seguridad Social me dio la baja, me diagnosticaron acortamiento de gemelo e incluso me infiltraron bótox, sin resultados. Un podólogo privado confirmó pie plano valgo grado II, rotación interna y acortamiento de gemelos nuevamente. A los 21-22 mejoré momentáneamente gracias a fisioterapia, pero en realidad era porque pasé un año sin trabajar y estaba menos tiempo de pie. Al volver a trabajar a los 23, el dolor volvió con más fuerza, extendiéndose a la espalda y caderas. En la SS me diagnosticaron lumbociatalgia y me recetaron analgésicos, pero nada cambiaba. Con el seguro privado empezaron más pruebas: asimetría de cadera, sismetría de 30 mm… la solución que me daban era medicación, fisioterapia y plantillas con alza, pero no mejoraba. A los 24 tuve que dejar de trabajar definitivamente. Todo lo que había estudiado quedó en nada porque no puedo estar de pie ni cargar peso. Empecé a desarrollar ansiedad, primero invisible, luego evidente. Me diagnosticaban bursitis bilateral, pero los tratamientos no funcionaban. Los ejercicios muchas veces me empeoraban. Hoy, con 25 años, mi situación es insostenible: no puedo estar de pie más de 2 minutos ni caminar más de 10 sin dolor. Incluso sentarme es un problema. Estoy en tratamiento psicológico porque siento que la vida se me escapa y que no tengo control sobre ella. Apenas tengo ahorros y no sé hasta cuando podré costear más médicos. Soy realista: la Seguridad Social no va a solucionarlo. Ahora estudio oposiciones porque es lo único que me queda. En el sector privado no hay sitio para alguien que necesitaría bajas constantes por no poder realizar su trabajo. Decisión final: Aun así, no pienso rendirme. Quiero seguir luchando y mantener la esperanza, pero necesito apoyo. Por eso he decidido solicitar el reconocimiento de al menos un 33 % de discapacidad, para poder estar en igualdad de condiciones que los demás y tener facilidades básicas en mi día a día, como Parking de minusválidos, por ejemplo. Si alguien conoce a un abogado que pueda orientarme en el trámite o a algún especialista de cadera que pueda seguir mi caso, lo agradecería enormemente. Cualquier ayuda es bienvenida. Resumen: Desde niña sufro dolores por displasia de cadera, asimetría, pie plano valgo, escoliosis y lumbociatalgia, entre otros. Apenas puedo estar de pie más de 2 minutos ni caminar más de 10 sin dolor; incluso sentarme me resulta difícil. Tras años de médicos sin soluciones claras, un especialista confirmó que mi displasia es la causa principal y sospecha un síndrome del glúteo profundo. No puedo trabajar y vivo con dolor constante, pero sigo luchando y ahora busco el reconocimiento de una discapacidad del 33 % para poder tener una vida más llevadera. |
02-oct-2025 23:51
#29
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Busca una asociación especializada en tu Comunidad Autónoma, te asesorarán gratis sobre todos los trámites y procesos en base a tu situación. Empieza por ahí antes de ponerte en manos de un abogado que pueda saber o no del tema. Ánimo y tómalo con calma y paciencia. |